24.09.2026 | Pełny etat | | | Michael PageKoordynowanie procesów produkcyjnych (praca projektowa/mała seria) w obszarze produkcji sterylnej. - Nadzór nad przebiegiem procesów pod kątem jakości, wydajności, bezpieczeństwa i ergonomii. - Planowanie produkcji z uwzględnieniem dostępności ludzi, materiałów i urządzeń. - Identyfikowanie i wdra
Zobacz później11.11.2026 | Pełny etat | Wysokie Mazowieckie | eConsultingOn experience validating solutions based on the Dynamics 365 platform (D365 validation experience). Very good knowledge of regulations and regulatory requirements EU GMP, FDA, and GAMP 5 guidelines. Knowledge of ALCOA+ principles. Practical knowledge of laboratory (QC) processes and experience implementing
Zobacz później10.11.2026 | Pełny etat | | Niemcy | PERSONALSOS Sp. z o.o.Opis stanowiska - Obsługa i nadzorowanie maszyn oraz instalacji produkcyjnych. - Praca w pomieszczeniach o kontrolowanej czystości - cleanroom. - Pobieranie próbek i kontrola wizualna. - Monitorowanie parametrów procesu i prowadzenie dokumentacji zgodnie z zasadami GMP. - Reagowanie na usterki
Zobacz później10.11.2026 | Pełny etat | Starogard Gdański | POLPHARMA S.A.Zakres obowiązków - Prawidłowa obsługa maszyn i urządzeń wykorzystywanych w procesie produkcji. - Nadzorowanie przebiegu procesu i dbanie o jego niezakłóconą realizację. - Przestrzeganie procedur produkcyjnych oraz standardów GMP i BHP. - Uzupełnianie dokumentacji dotyczącej wykonywanej pracy
Zobacz później11.11.2026 | Pełny etat | Warszawa | Praca.pl PremiumDrobnych napraw oraz natychmiastowa reakcja na nieprawidłowości. - Kontrola parametrów jakościowych asortymentu w oparciu o normy branżowe oraz zalecenia GMP. - Prowadzenie instruktażu dla nowych członków zespołu w zakresie obsługi maszyn i procedur stanowiskowych. - Inicjowanie usprawnień poprawiających
Zobacz później10.11.2026 | Pełny etat | Nowa Dęba | POLPHARMA S.A.Wykonywanie krótkich inspekcji GMP oraz ocena procesów wytwarzania w ramach Operacyjnego Zapewnienia Jakości. - Współudział w utrzymaniu i doskonaleniu Systemu Zapewnienia Jakości zgodnie z wymaganiami GMP i Prawa Farmaceutycznego
Zobacz później08.11.2026 | Pełny etat | Starogard Gdański | POLPHARMA S.A.Zakres obowiązków - Obsługa urządzeń produkcyjnych zgodnie z obowiązującymi instrukcjami i procedurami. - Zapewnianie ciągłości procesu produkcyjnego. - Wykonywanie zadań z zachowaniem zasad GMP i BHP. - Prowadzenie dokumentacji związanej z realizowanymi obowiązkami. - Zgłaszanie awarii, uszkodzeń
Zobacz później08.11.2026 | Pełny etat | Bydgoszcz | ONLYBIO.LIFE S.A.Obowiązujących procedur BHP i standardów GMP, - wykonywanie zadań w systemie zmianowym - dwu- lub trzyzmianowym
Zobacz później06.11.2026 | Pełny etat | Bydgoszcz | ONLYBIO.LIFE S.A.Zakres obowiązków - obsługa maszyn nalewających, dozujących, rozlewających oraz wtryskarek, - monitorowanie stanu technicznego obsługiwanych urządzeń, - analiza wyników pracy zgodnie z obowiązującymi normami jakości, - przestrzeganie zasad BHP i GMP, - praca w systemie dwu- lub trzyzmianowym
Zobacz późniejNie trać już pracy!
Otrzymuj codziennie nowe oferty pracy przez e-mail do Gmp w Polska.