23.03.2026 | Pełny etat | StrategicsiqQuality documentation, including requirements specifications, process flows, user stories, acceptance criteria, and product release documentation. Ensure compliance with GxP, GMP, and data integrity standards throughout all stages of the project lifecycle. Collaborate closely with cross-functional teams
Zobacz później23.03.2026 | Pełny etat | Warszawa | ManpowerGroup Sp. z o.o.Management systems - Knowledge of Good Manufacturing Practices (GMP) and Good Clinical Practices (GCP) is advantageous Offers - Competitive salary package aligned with industry standards - Manpower Premium employment benefits including healthcare coverage - Additional perks such as a Sport Card to support
Zobacz później22.03.2026 | Pełny etat | Wysokie Mazowieckie | LEK-AM Sp. z o.o.W działaniu Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie (min. B2) Gotowość do podróży służbowych (w zależności od potrzeb związanych z transferem technologii) Znajomość zasad GMP Znajomość wymagań prawnych związanych z rejestracją produktów leczniczych Odpowiedzialność i rzetelność. To oferujemy
Zobacz później20.03.2026 | Pełny etat | Ciechanów | ExperisProdukcyjnym w przygotowywaniu szablonów i ustawień wydruków etykiet Uczestnictwo w szkoleniach m.In. z zakresu ISO 22716 (GMP), ISO 9001, ISO 13485 oraz innych szkoleń wewnętrznych Współudział w realizacji audytów Wymagania pracodawcy Doświadczenie w administracji sieciami komputerowymi (LAN/WAN), znajomość
Zobacz później20.03.2026 | Pełny etat | Sieradz | Polpharma S.A.Protokołów komunikacyjnych (Profinet, Ethernet/IP) Wiedza na temat narzędzi i procesów związanych z cyberbezpieczeństwem (CyberArk PAM, przepływy pracy IDM) Umiejętność monitorowania i analizowania zdarzeń związanych z bezpieczeństwem oraz reagowania na incydenty Znajomość zasad GMP, CSV oraz integralności
Zobacz później17.03.2026 | Pełny etat | Mako Pharma Sp. z o.o.GMP, HACCP oraz procedur wewnętrznych. - Tworzenie i optymalizacja instrukcji roboczych oraz dokumentacji technicznej na stanowiskach pracy. - Weryfikacja poprawności zapisów produkcyjnych i ich zatwierdzanie po zakończonym cyklu pracy. - Ścisła kooperacja z działami jakości, magazynem
Zobacz później16.03.2026 | Pełny etat | KCT ENGINEERING POLAND sp. z o.o.Środowiska lub pokrewne) - zapraszamy również absolwentów. - Podstawowa znajomość norm ISO 14644 lub zasad GMP (Good Manufacturing Practice) będzie dodatkowym atutem. - Umiejętność czytania rysunku technicznego i rzutów architektonicznych. - Dokładność i dbałość o detale (kluczowe przy montażu systemów
Zobacz później16.03.2026 | Pełny etat | KCT ENGINEERING POLAND sp. z o.o.Norm ISO 14644 lub zasad GMP (Good Manufacturing Practice) będzie dodatkowym atutem. Technologie, których używamy Mile widziane - AutoCAD - BIM To oferujemy - Atrakcyjne wynagrodzenie z system bonusów. - Szkolenia z zakresu technologii Cleanroom oraz certyfikacji stref czystych. - Możliwość zdobycia
Zobacz później15.03.2026 | Pełny etat | Mako Pharma Sp. z o.o.Na odchylenia - zapewnienie zgodności procesów z zasadami GMP, HACCP oraz obowiązującymi procedurami wewnętrznymi - przygotowywanie, aktualizacja i doskonalenie instrukcji stanowiskowych oraz procedur produkcyjnych - nadzór nad prawidłowym prowadzeniem i kompletnością dokumentacji produkcyjnej - weryfikacja
Zobacz późniejNie trać już pracy!
Otrzymuj codziennie nowe oferty pracy przez e-mail do Gmp w Polska.