02.01.2021 | Pełny etat | Warszawa | LUX MED Sp. z o.o.Twoje zadania okresowa kontrola i kalibracja urządzeń medycznych; prowadzenie dokumentacji technicznej, spisu oraz inwentaryzacji sprzętu medycznego; nadzór nad serwisem i przeglądami sprzętu medycznego; instalacja i uruchamianie nowych urządzeń; monitorowanie wymagań technicznym, medycznych i prawnych
Zobacz później30.11.2020 | Pełny etat | Kraków | NeucaStandardowych czynności pielęgniarskich związanych z pobraniem krwi (wirowanie, mrożenie, wysyłanie kurierem), pomiarem ciśnienia i wykonywaniem badania EKG, - współpracę z lekarzami, personelem Ośrodka oraz monitorami badań klinicznych, - prowadzenie dokumentacji badania klinicznego ( dokumentacja pacjenta
Zobacz później30.11.2020 | Pełny etat | Warszawa | NeucaSpecjalista ds. Koordynowania Badań Klinicznych Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za - koordynowanie badań klinicznych, - współpracę z monitorami badań klinicznych, - współpracę z zespołem projektowym, - udział w spotkaniach badaczy, - przygotowywanie dokumentacji
Zobacz później14.10.2020 | Pełny etat | Łomianki | AdamedStarszy Administrator Badań Klinicznych Opis stanowiska - Obsługa administracyjna badań klinicznych od strony Sponsora, - Pełnienie roli łącznika między Sponsorem a wybranym CRO, zapewniając skuteczną komunikację i efektywną współpracę wszystkich Interesariuszy związanych z prowadzonym badaniem
Zobacz później14.10.2020 | Pełny etat | Warszawa | AdamedStarszy Administrator Badań Klinicznych Opis stanowiska - Obsługa administracyjna badań klinicznych od strony Sponsora, - Pełnienie roli łącznika między Sponsorem a wybranym CRO, zapewniając skuteczną komunikację i efektywną współpracę wszystkich Interesariuszy związanych z prowadzonym badaniem
Zobacz później01.01.2012 | Pełny etat | Hays PolandPrestizowa firma CRO poszukuje kandydatów na stanowisko Clinical Research Associate 2 (CRA 2) Monitor Badan Klinicznych Obowiazki - monitorowanie badan klinicznych róznych dziedzin terapeutycznych i faz na terenie Polski - inicjacja badan klinicznych, zamykanie bazy danych - projektowanie
Zobacz później28.12.2020 | Pełny etat | Poznań | Vetoquinol BiowetTwój zakres obowiązków - Przygotowanie dokumentów rejestracyjnych dla zmian typu IA, IB i II oraz w celu przedłużenia ważności pozwolenia - Sporządzanie części II dossier - Monitorowanie odpowiedzi urzędów i zapytań kierowanych do stosownych ekspertów i urzędów - Sporządzanie odpowiedzi
Zobacz później16.12.2020 | Pełny etat | Poznań | Centrum Medyczne HCP Sp. z o.o.Współpracą; - Możliwość rozwoju zawodowego - refundację szkoleń specjalistycznych; - Dobrą, przyjazną atmosferę w naszym Zespole. ZAKRES OBOWIĄZKÓW - Opieka pielęgniarska nad Pacjentami; - Prowadzenie dokumentacji pielęgniarskiej; - Obsługa sprzętu medycznego (m.in. pompy infuzyjne, monitory); - Podawanie
Zobacz później29.10.2020 | Pełny etat | Gorzów Wielkopolski | Vetoquinol BiowetSię z Vetoquinol, Złote Myśli, Trenerzy Wewnętrzni - Karty na święta i inne świadczenia socjalne Oczekiwania - Wykształcenie wyższe farmaceutyczne, chemiczne lub pokrewne - Minimum 2 letnie doświadczenie w przygotowywaniu dokumentacji CMC lub w dziale wdrożeń/badań klinicznych - Wiedza w zakresie rejestracji
Zobacz późniejNie trać już pracy!
Otrzymuj codziennie nowe oferty pracy przez e-mail do Monitor Kliniczny w Polska.