Oferty dla Specjalista praca Starogardzki Powiat

24.08.2026 | Pełny etat | Starogard Gdański | POLPHARMA S.A.Specjalista ds. OT zapewnia bezpieczeństwo operacyjne, niezawodność i zgodność lokalnych systemów Technologii Operacyjnej (OT) na terenie zakładu produkcyjnego. Rola ta koncentruje się na utrzymaniu kontroli cyberbezpieczeństwa. Działając jako główny punkt kontaktowy ds. bezpieczeństwa OT

24.08.2026 | Pełny etat | Starogard Gdański | POLPHARMA S.A.Opis stanowiska - Prowadzenie i modyfikowanie dokumentów jakościowych dotyczących substancji czynnych, materiałów pomocniczych i produktów końcowych. - Śledzenie najnowszych wymagań farmakopealnych i dostosowywanie wewnętrznych standardów do bieżących wytycznych. - Administrowanie procesem kontroli

22.08.2026 | Pełny etat | Starogard Gdański | POLPHARMA S.A.Opis stanowiska - Tworzenie, weryfikowanie oraz wdrożenia dokumentów GMP w zakresie specyfikacji surowców, opakowań i gotowych wyrobów farmaceutycznych. - Weryfikacja nowelizacji w Farmakopei Europejskiej i lokalnych normach pod kątem ich wpływu na wewnętrzne standardy. - Nadzór nad bieżącym obiegi

20.08.2026 | Pełny etat | Starogard Gdański | POLPHARMA S.A.Twój zakres obowiązków - Opracowywanie, aktualizacja i nadzór nad dokumentacją GMP dotyczącą specyfikacji oraz metod badań materiałów wyjściowych, opakowaniowych i produktów leczniczych. - Monitorowanie zmian publikowanych w Farmakopei Europejskiej i innych uznanych farmakopeach narodowych oraz ana

21.08.2026 | Pełny etat | Starogard Gdański | POLPHARMA S.A.Zakres obowiązków - przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, - prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, - współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, - kontrola poprawności formalnej doku

19.08.2026 | Pełny etat | Starogard Gdański | POLPHARMA S.A.Cel stanowiska Celem stanowiska jest realizacja prac analitycznych wspierających rozwój i kontrolę substancji farmaceutycznych, w szczególności API i oligonukleotydów, poprzez wykonywanie analiz, udział w opracowywaniu i wdrażaniu metod analitycznych oraz przygotowywanie dokumentacji zgodnie z obowi

19.08.2026 | Pełny etat | Starogard Gdański | POLPHARMA S.A.Zakres obowiązków - przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, - prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, - przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków, - mon

17.08.2026 | Pełny etat | Starogard Gdański | POLPHARMA S.A.Twoje obowiązki - Poprawne opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych Spółki zgodnie z obowiązującym prawem na danym rynku - Prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy - Współpracę z zagranicznymi przedstawicielstwami i partnerami firmy

18.08.2026 | Pełny etat | Starogard Gdański | POLPHARMA S.A.Twoje zadania - prowadzenie procesów rejestracyjnych suplementów diety, wyrobów medycznych oraz kosmetyków, - przygotowywanie, weryfikacja i aktualizacja dokumentacji wymaganej przepisami prawa, - nadzór nad dokumentacją techniczną wyrobów medycznych, - monitorowanie zmian regulacyjnych i ich wpływ