Oferty dla Gmp praca Polska

11.11.2026 | Pełny etat | Gdańsk (Gdańsk) | Square One ResourcesOperate in a highly regulated environment, where compliance with GxP requirements, quality, and security are key priorities. ,(Create and manage GMP requirements as Agile stories., Facilitate requirements-gathering meetings., Support end-user feedback on the solution design, as needed., Verify

11.11.2026 | Pełny etat | Poznań | Square One ResourcesOperate in a highly regulated environment, where compliance with GxP requirements, quality, and security are key priorities. ,(Create and manage GMP requirements as Agile stories., Facilitate requirements-gathering meetings., Support end-user feedback on the solution design, as needed., Verify

11.11.2026 | Pełny etat | Kraków | Square One ResourcesOperate in a highly regulated environment, where compliance with GxP requirements, quality, and security are key priorities. ,(Create and manage GMP requirements as Agile stories., Facilitate requirements-gathering meetings., Support end-user feedback on the solution design, as needed., Verify

11.11.2026 | Pełny etat | Wysokie Mazowieckie | Square One ResourcesOperate in a highly regulated environment, where compliance with GxP requirements, quality, and security are key priorities. ,(Create and manage GMP requirements as Agile stories., Facilitate requirements-gathering meetings., Support end-user feedback on the solution design, as needed., Verify

11.11.2026 | Pełny etat | Wysokie Mazowieckie | eConsultingOn experience validating solutions based on the Dynamics 365 platform (D365 validation experience). Very good knowledge of regulations and regulatory requirements EU GMP, FDA, and GAMP 5 guidelines. Knowledge of ALCOA+ principles. Practical knowledge of laboratory (QC) processes and experience implementing

10.11.2026 | Pełny etat | | Niemcy | PERSONALSOS Sp. z o.o.Opis stanowiska - Obsługa i nadzorowanie maszyn oraz instalacji produkcyjnych. - Praca w pomieszczeniach o kontrolowanej czystości - cleanroom. - Pobieranie próbek i kontrola wizualna. - Monitorowanie parametrów procesu i prowadzenie dokumentacji zgodnie z zasadami GMP. - Reagowanie na usterki

10.11.2026 | Pełny etat | Starogard Gdański | POLPHARMA S.A.Zakres obowiązków - Prawidłowa obsługa maszyn i urządzeń wykorzystywanych w procesie produkcji. - Nadzorowanie przebiegu procesu i dbanie o jego niezakłóconą realizację. - Przestrzeganie procedur produkcyjnych oraz standardów GMP i BHP. - Uzupełnianie dokumentacji dotyczącej wykonywanej pracy

11.11.2026 | Pełny etat | Warszawa | Praca.pl PremiumDrobnych napraw oraz natychmiastowa reakcja na nieprawidłowości. - Kontrola parametrów jakościowych asortymentu w oparciu o normy branżowe oraz zalecenia GMP. - Prowadzenie instruktażu dla nowych członków zespołu w zakresie obsługi maszyn i procedur stanowiskowych. - Inicjowanie usprawnień poprawiających

10.11.2026 | Pełny etat | Nowa Dęba | POLPHARMA S.A.Wykonywanie krótkich inspekcji GMP oraz ocena procesów wytwarzania w ramach Operacyjnego Zapewnienia Jakości. - Współudział w utrzymaniu i doskonaleniu Systemu Zapewnienia Jakości zgodnie z wymaganiami GMP i Prawa Farmaceutycznego