Oferty dla praca Starogard Gdański

24.08.2026 | Pełny etat | Starogard Gdański | POLPHARMA S.A.Twój zakres obowiązków - Kompleksowe prowadzenie dokumentacji oraz nadzór nad środkami trwałymi w Dziale Magazyny API - Sprawna komunikacja z oddziałami produkcyjnymi, kontrolą jakości i działem transportu - Przyjmowanie, rozładunek i składowanie surowców stałych. - Gospodarka odpadami w zakładzie

24.08.2026 | Pełny etat | Starogard Gdański | POLPHARMA S.A.Specjalista ds. OT zapewnia bezpieczeństwo operacyjne, niezawodność i zgodność lokalnych systemów Technologii Operacyjnej (OT) na terenie zakładu produkcyjnego. Rola ta koncentruje się na utrzymaniu kontroli cyberbezpieczeństwa. Działając jako główny punkt kontaktowy ds. bezpieczeństwa OT w zakładzi

24.08.2026 | Pełny etat | Starogard Gdański | POLPHARMA S.A.Opis stanowiska - Prowadzenie i modyfikowanie dokumentów jakościowych dotyczących substancji czynnych, materiałów pomocniczych i produktów końcowych. - Śledzenie najnowszych wymagań farmakopealnych i dostosowywanie wewnętrznych standardów do bieżących wytycznych. - Administrowanie procesem kontroli

22.08.2026 | Pełny etat | Starogard Gdański | POLPHARMA S.A.Opis stanowiska - Realizacja prac analitycznych, badań oraz kontroli jakości dla substancji API i oligonukleotydów. - Analiza literatury naukowej, udział w opracowywaniu, optymalizacji oraz walidacji metod badawczych. - Prowadzenie pełnej dokumentacji analitycznej zgodnie ze standardami GMP oraz pr

22.08.2026 | Pełny etat | Starogard Gdański | POLPHARMA S.A.Opis stanowiska - Tworzenie, weryfikowanie oraz wdrożenia dokumentów GMP w zakresie specyfikacji surowców, opakowań i gotowych wyrobów farmaceutycznych. - Weryfikacja nowelizacji w Farmakopei Europejskiej i lokalnych normach pod kątem ich wpływu na wewnętrzne standardy. - Nadzór nad bieżącym obiegi

21.08.2026 | Pełny etat | Starogard Gdański | POLPHARMA S.A.Zakres obowiązków - przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych, - prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie z przyjętą strategią i wymogami prawa, - współpraca z partnerami zagranicznymi oraz przedstawicielstwami firmy, - kontrola poprawności formalnej doku

21.08.2026 | Pełny etat | Starogard Gdański | POLPHARMA S.A.Opis stanowiska - Badanie i kontrola substancji farmaceutycznych oraz tworzenie raportów wynikowych. - Dobór oraz wdrażanie metod analitycznych na podstawie analizy literatury branżowej. - Przestrzeganie zasad GMP, dbani o spójność dokumentacji i aktualizacja procedur. - Weryfikacja jakości wyrobów

20.08.2026 | Pełny etat | Starogard Gdański | POLPHARMA S.A.Twój zakres obowiązków - Opracowywanie, aktualizacja i nadzór nad dokumentacją GMP dotyczącą specyfikacji oraz metod badań materiałów wyjściowych, opakowaniowych i produktów leczniczych. - Monitorowanie zmian publikowanych w Farmakopei Europejskiej i innych uznanych farmakopeach narodowych oraz ana

19.08.2026 | Pełny etat | Starogard Gdański | POLPHARMA S.A.Zakres obowiązków - przygotowywanie i opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów leczniczych zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, - prowadzenie procesów rejestracyjnych zgodnie ze strategią firmy, - przygotowywanie oraz aktualizowanie dokumentacji związanej z rejestracją leków, - mon