Oferty dla Gmp praca Polska

17.02.2026 | Pełny etat | Kraków | Sii Sp. z o.o.Validation Subject Matter Expert (f/m/x) Miejsce pracy Kraków Technologie, których używamy Wymagane CSV MES GxP GMP EU Annex 11 compiance 21 CFR 11 Mile widziane Industry 4.0 O projekcie Dołącz do międzynarodowego projektu Digital Factory Program (DFP), którego celem jest cyfrowa transformacja

17.02.2026 | Pełny etat | Łódź | Sii Sp. z o.o.Validation Subject Matter Expert (f/m/x) Miejsce pracy Łódź Technologie, których używamy Wymagane CSV MES GxP GMP EU Annex 11 compiance 21 CFR 11 Mile widziane Industry 4.0 O projekcie Dołącz do międzynarodowego projektu Digital Factory Program (DFP), którego celem jest cyfrowa transformacja

17.02.2026 | Pełny etat | Wysokie Mazowieckie | Sii Sp. z o.o.Validation Subject Matter Expert (f/m/x) Miejsce pracy Warszawa Technologie, których używamy Wymagane CSV MES GxP GMP EU Annex 11 compiance 21 CFR 11 Mile widziane Industry 4.0 O projekcie Dołącz do międzynarodowego projektu Digital Factory Program (DFP), którego celem jest cyfrowa transformacja

17.02.2026 | Pełny etat | Szczecin | Sii Sp. z o.o.Validation Subject Matter Expert (f/m/x) Miejsce pracy Szczecin Technologie, których używamy Wymagane CSV MES GxP GMP EU Annex 11 compiance 21 CFR 11 Mile widziane Industry 4.0 O projekcie Dołącz do międzynarodowego projektu Digital Factory Program (DFP), którego celem jest cyfrowa transformacja

17.02.2026 | Pełny etat | Wrocław | Sii Sp. z o.o.Validation Subject Matter Expert (f/m/x) Miejsce pracy Wrocław Technologie, których używamy Wymagane CSV MES GxP GMP EU Annex 11 compiance 21 CFR 11 Mile widziane Industry 4.0 O projekcie Dołącz do międzynarodowego projektu Digital Factory Program (DFP), którego celem jest cyfrowa transformacja

15.02.2026 | Pełny etat | Mako Pharma Sp. z o.o.GMP, HACCP oraz procedur wewnętrznych. - Tworzenie i optymalizacja instrukcji roboczych oraz dokumentacji technicznej na stanowiskach pracy. - Weryfikacja poprawności zapisów produkcyjnych i ich zatwierdzanie po zakończonym cyklu pracy. - Ścisła kooperacja z działami jakości, magazynem

13.02.2026 | Pełny etat | Mako Pharma Sp. z o.o.Na odchylenia - zapewnienie zgodności procesów z zasadami GMP, HACCP oraz obowiązującymi procedurami wewnętrznymi - przygotowywanie, aktualizacja i doskonalenie instrukcji stanowiskowych oraz procedur produkcyjnych - nadzór nad prawidłowym prowadzeniem i kompletnością dokumentacji produkcyjnej - weryfikacja

13.02.2026 | Pełny etat | Warszawa | Randstad Polska Sp. z o.o.Oczekujemy - wykształcenia wyższego technicznego - znajomości j. angielskiego na poziomie min. B1 - znajomości systemu zarządzania jakością GMP - rozwiniętych zdolności interpersonalnych i analitycznego myślenia - samodzielności i komunikatywności - bardzo dobrej organizacji pracy - mile widziana znajomość

13.02.2026 | Pełny etat | Radzymin | Randstad Polska Sp. z o.o.Oczekujemy - wykształcenia wyższego technicznego - znajomości j. angielskiego na poziomie min. B1 - znajomości systemu zarządzania jakością GMP - rozwiniętych zdolności interpersonalnych i analitycznego myślenia - samodzielności i komunikatywności - bardzo dobrej organizacji pracy - mile widziana znajomość